Faza medenog mjeseca (remisija) kod dijabetesa tipa 1

Provjereni izvori Ažurirano: 7. rujna 2026. 11 min čitanja

„Medeni mjesec” kod dijabetesa tipa 1 privremena je faza koja počinje 1-2 tjedna nakon dijagnoze, kad preživjele beta-stanice djelomično povrate svoju funkciju i ponovno stvaraju inzulin u znatnim količinama, katkad dovoljnima da se liječenje inzulinom posve prekine.

50%
pacijenata ima djelomičnu remisiju
7–9 mjeseci
prosječno trajanje
<0,5 IJ/kg/dan
potreba za inzulinom

Što je medeni mjesec kod dijabetesa tipa 1?

Medeni je mjesec privremena faza nakon dijagnoze dijabetesa tipa 1 u kojoj tvoja gušterača još stvara vlastiti inzulin [1]. Kad započneš liječenje inzulinom i glukoza ti se u krvi vrati u normalu, preostale se beta-stanice (10–50%, ovisno o dobi) oporave od „glukotoksičnosti” i ponovno počnu bolje raditi. Tvoja potreba za inzulinom izvana dramatično padne, često ispod 0,5 jedinica/kg/dan, a katkad i manje [2].

Zove se „medeni mjesec” jer se doima kao čarobno razdoblje u kojem se čini da je šećerna bolest nestala. Vrijednosti glukoze u krvi su postojane, nemaš hipoglikemija i osjećaš se gotovo normalno. Ipak je, kao i svaki medeni mjesec, privremen [1]. Autoimuni proces nastavlja uništavati preostale beta-stanice, pa će ti nakon nekog vremena potreba za inzulinom ponovno porasti, kao što pokazuje slika ispod.

Slika 1

Kako se mijenja potreba za inzulinom nakon dijagnoze

Potreba za inzulinom u jedinicama po kilogramu na dan, u prve dvije godine nakon dijagnoze Krivulja počinje na oko 0,85 jedinica po kilogramu na dan pri dijagnozi, u prvom mjesecu pada ispod 0,5 i doseže najnižu točku od oko 0,10 oko šestog mjeseca, a zatim raste na 0,55 nakon godine dana i na oko 0,78 nakon dvije godine. Šrafirano područje između 1. i 9. mjeseca označava medeni mjesec, a točkasta linija na 0,5 jedinica po kilogramu na dan označava prag djelomične remisije. 0 6 12 18 24 Mjeseci od dijagnoze Inzulin (j/kg/dan) 0 0,25 0,5 0,75 1 0,5 j/kg/dan: djelomična remisija 0,85 0,10 0,78 Medeni mjesec
Prikaži potrebu kao tablicu
Potreba za inzulinom iz primjera, po mjesecu od dijagnoze
Mjeseci od dijagnozeInzulin (j/kg/dan)
0 (dijagnoza)0,85
10,50
30,15
60,10
90,22
120,55
240,78
Primjer tijeka, a ne tvoj. Na početku je doza velika, a zatim pada kako se preostale beta-stanice oporavljaju od toksičnosti glukoze [1]. Potreba često padne ispod 0,5 jedinica po kilogramu na dan, što je prag za djelomičnu remisiju [2]. Trajanje se kreće od nekoliko tjedana do gotovo 3 godine [3]. Kada potreba ponovno prijeđe taj prag, medeni mjesec bliži se kraju.

Koliko medeni mjesec traje kod dijabetesa tipa 1?

Trajanje medenog mjeseca silno se razlikuje, od nekoliko tjedana do gotovo 3 godine, uz prosjek od 7-9 mjeseci [3]. U male djece (ispod 5 godina) može posve izostati ili trajati kraće, jer je autoimuni proces uglavnom žešći [4]. Adolescenti obično imaju nekoliko mjeseci remisije, dok odrasli s dijagnozom LADA mogu imati medeni mjesec od 3 godine [5].

Medeni mjesec traje dulje ako od početka imaš odličan nadzor glukoze jer to sprječava glukotoksičnost. Rana dijagnoza prije ketoacidoze, viša dob na početku i prisutnost najviše jednog autoprotutijela također su važni [4]. Točno trajanje ne možeš predvidjeti, ali ti praćenje C-peptida i potrebe za inzulinom može pokazati kad se približavaš kraju [6].

Zašto mi sada treba manje inzulina?

Tijekom medenog mjeseca treba ti manje inzulina jer su preživjele beta-stanice djelomično povratile svoju funkciju [1]. Dok ti je prije dijagnoze glukoza u krvi bila vrlo visoka, beta-stanice je ukočila takozvana glukotoksičnost. Kad se glukoza inzulinom izvana vrati u normalu, one se oporave i mogu ponovno stvarati inzulin, iako često ne dovoljno za potpunu neovisnost [6].

Uz to ti se u međuvremenu poboljšala osjetljivost na inzulin. Stanice tvog tijela sada bolje odgovaraju i na ubrizgani inzulin i na onaj koji tijelo samo stvara [2]. To je poput privremene pomoći koja pokriva barem polovicu tvoje potrebe za inzulinom, ako ne i cijelu. To preostalo stvaranje ujedno olakšava nadzor, uz manje njihanja glukoze u krvi.

Smijem li tijekom medenog mjeseca prestati uzimati inzulin?

Najčešće inzulin ne možeš posve prekinuti [7]. Katkad, ako su ti vrijednosti glukoze savršene, to možeš (potpuna remisija), ali uz način života prilagođen toj situaciji. Tvoje vrijednosti glukoze i način života to zapravo možda ne dopuštaju. Prekid inzulina u toj situaciji ubrzava uništavanje preostalih beta-stanica i može dovesti do ketoacidoze [8]. Održavanje najmanje doze inzulina (oko 0,1 jedinice/kg/dan), određene zajedno s medicinskim timom, produljuje medeni mjesec i preostalu funkciju beta-stanica [7].

Čak i ako ti se glukoza u krvi bez inzulina čini normalnom, autoimuni se proces nastavlja. Bez inzulina izvana beta-stanice su prisiljene raditi punim kapacitetom, što privlači imunosni sustav [8]. Inzulin izvana daje im „odmor” i može imati zaštitni učinak. Smanjivanje doza inzulina tijekom medenog mjeseca prema tvojim potrebama uobičajen je pristup (djelomična remisija), ali se provodi postupno i zajedno s medicinskim timom. Hipoglikemija znači glukozu u krvi ispod 70 mg/dL (3,9 mmol/L): uzmeš 15 g brzodjelujućih ugljikohidrata i provjeriš ponovno nakon 15 minuta. Potpuni su koraci na stranicama o tome što je hipoglikemija i o tome kako se liječi.

Kako znam da medeni mjesec završava?

Kraj medenog mjeseca nastupa postupno, a ne naglo [6]. Rani su znakovi povećana potreba za inzulinom (0,5 jedinica/kg/dan) i promjenjiva glukoza u krvi koju je teže nadzirati. Ponovno se pojavi visoka jutarnja glukoza (pojava zore) i trebaju ti češće, veće korekcije. Katkad se uz trajno visoku glukozu pojave i ketonska tijela [9].

Praćenje C-peptida objektivno potvrđuje kraj razdoblja remisije [9]. Kad potaknuti C-peptid padne ispod 0,2 nmol/L (otprilike 0,6 ng/ml), preostalo je stvaranje jasno nedovoljno. Kraj medenog mjeseca nije tvoj osobni neuspjeh. To je prirodan, neizbježan tijek bolesti. Pripremi se duševno i praktički na prijelaz, u nekom trenutku neizbježan, na pojačano vođenje šećerne bolesti.

Imaju li svi pacijenti s dijabetesom tipa 1 medeni mjesec?

Ne, nemaju svi pacijenti s dijabetesom tipa 1 medeni mjesec. Ipak barem polovica pacijenata proživi razdoblje djelomične remisije, a otprilike petina odmah kreće s potpunom ovisnošću o inzulinu [3]. Vrlo mala djeca (ispod 5 godina) i oni koji su počeli s teškom ketoacidozom imaju manje izgleda za medeni mjesec [4]. Potpuno i brzo uništenje beta-stanica katkad ne ostavi ništa za oporavak.

Odrasli i oni kojima je dijagnoza postavljena rano, prije pojave teških simptoma, imaju veće izglede za medeni mjesec [10]. Prisutnost preostale lučne funkcije i odličan nadzor glukoze od početka povoljni su pokazatelji barem djelomične remisije. Izostanak medenog mjeseca ne znači lošiji dugoročan ishod, nego samo potrebu za pojačanim vođenjem od početka.

Mogu li produljiti medeni mjesec?

Da, na trajanje medenog mjeseca možeš utjecati strogim nadzorom glukoze [1]. Održavanje glukoze u krvi između 70 i 140 mg/dL (3,9-7,8 mmol/L) smanjuje opterećenje beta-stanica i usporava njihovo uništavanje. To je stroži cilj od uobičajenih 70-180 mg/dL (3,9-10,0 mmol/L), odabran ovdje radi zaštite tvojih preostalih beta-stanica. To nije cilj iz smjernica: ADA 2026 preporučuje 80-130 mg/dL (4,4-7,2 mmol/L) prije obroka i ispod 180 mg/dL (10 mmol/L) nakon obroka [11]. Ključno je izbjegavati epizode teške hiperglikemije i ketoacidoze [8]. One ubrzavaju gubitak preostale lučne funkcije.

Čini se da dobar nadzor glukoze u prvoj godini pridonosi održavanju funkcije beta-stanica [12]. Redovita tjelovježba poboljšava osjetljivost na inzulin i smanjuje potrebu, čime neizravno štiti beta-stanice [10]. Neka istraživanja upućuju na to da bi moglo pomoći umjereno smanjenje ugljikohidrata; ako promijeniš unos ugljikohidrata, doze inzulina moraju se ponovno prilagoditi, inače slijedi hipoglikemija. Sudjelovanje u kliničkim ispitivanjima terapija koje održavaju funkciju beta-stanica (imunomodulatora, lijekova koji prigušuju napad imunosnog sustava) nudi dodatne izglede za produljenje privremenog razdoblja remisije [7].

Zašto mi glukoza u krvi njiše tijekom medenog mjeseca?

Glukoza u krvi njiše tijekom medenog mjeseca zbog neujednačenog i nepredvidivog stvaranja vlastitog inzulina [13]. Preostale beta-stanice ne rade uvijek jednako. Katkad stvore više, katkad manje, ovisno o nekoliko čimbenika poput stresa, spavanja ili raznih infekcija. Ta se promjenjivost preklapa s inzulinom koji si sam ubrizgaš, pa ishod postaje teško predvidjeti [6].

Uz to je odgovor beta-stanica na podražaj (hranu) odgođen i nedovoljan. Preostale beta-stanice katkad mogu otpustiti inzulin kad ne bi trebale, što dovodi do neobjašnjive hipoglikemije [13]. Drugi se put čini da ne odgovaraju kad ti trebaju, pa se nakon nešto većeg obroka pojavi hiperglikemija. Razočaravajuće je, ali privremeno. Prilagodljivost u izboru doza inzulina i često praćenje ključ su privikavanja na ta njihanja.

Je li normalno imati djelomičnu remisiju?

Posve je normalno i korisno! Djelomična remisija znači da još imaš preostalu funkciju beta-stanica, što olakšava vođenje bolesti, doduše samo privremeno [2]. „Djelomična” se odnosi na to da inzulin ne prekidaš posve. Nije riječ o izlječenju ni o znaku da je dijagnoza bila pogrešna. Dio je prirodnog tijeka dijabetesa tipa 1 u većine pacijenata i treba ga iskoristiti koliko god traje [9].

Prisutnost medenog mjeseca povezana je s boljim dugoročnim ishodom [9]. Razlog leži u boljem nadzoru glukoze, uz manju promjenjivost i manji rizik od kroničnih komplikacija. Osobe koje mjerljiv C-peptid zadrže i mnogo godina nakon dijagnoze (najmanja funkcija beta-stanica) imaju manju promjenjivost glukoze i manji rizik od teške hipoglikemije [14]. Uživaj u tom razdoblju, ali se stvarno pripremi za ono što slijedi.

Što se događa nakon medenog mjeseca?

Nakon medenog mjeseca trebat će ti pune doze inzulina (0,7-1,0 jedinica/kg/dan, ili više tijekom adolescencije) [15]. Nadzor glukoze postaje teži, uz povećanu promjenjivost i potrebu za čestim prilagodbama [9]. Pojava zore i pojava sumraka (navečer) postaju očite, pa traže različite bazalne brzine ako koristiš inzulinsku pumpu. Tvoj odgovor na inzulin počinje više njihati s menstrualnim ciklusom, sa stresom ili s raznim infekcijama [15].

Nije riječ ni o čemu ozbiljnom, nego samo o novom razdoblju koje traži privikavanje. Suvremene tehnologije (pumpe, senzori, sustavi zatvorene petlje) vođenje bolesti čine mnogo lakšim nego prije. Većina se ljudi na novu normalu privikne za nekoliko mjeseci.

Zaključci

  • Medeni je mjesec privremena faza nakon dijagnoze dijabetesa tipa 1 u kojoj preživjele beta-stanice djelomično povrate funkciju, čime potreba za inzulinom izvana često padne ispod 0,5 jedinica/kg/dan [1] [2].
  • Trajanje remisije kreće se od nekoliko tjedana do otprilike 3 godine (u prosjeku 7–9 mjeseci), a kraće je u male djece i dulje u odraslih s dijagnozom LADA (latentni autoimuni dijabetes odraslih) [3] [5].
  • Inzulin izvana ne bi se smio posve prekinuti tijekom tog razdoblja; održavanje čak i najmanje doze štiti preostale beta-stanice i može produljiti trajanje remisije [7] [8].
  • Kraj se medenog mjeseca prepoznaje po postupnom porastu potrebe za inzulinom i objektivno se potvrđuje kad potaknuti C-peptid padne ispod 0,2 nmol/L [6] [9].
  • Prisutnost djelomične remisije povezana je s povoljnim dugoročnim ishodom, uz manju promjenjivost glukoze i smanjen rizik od teške hipoglikemije i od kroničnih komplikacija [9] [14].

Moglo bi te zanimati i

Druge stranice o dijagnozi i stadijima dijabetesa tipa 1.

Pojmovi iz pojmovnika korišteni ovdje

Literatura

  1. Collier JJ, Wasserfall CH, Brehm MA, Karlstad MD. Partial remission of type 1 diabetes: Do immunometabolic events define the honeymoon period? Diabetes Obes Metab. 2025;27(8):4092-4101. PubMed
  2. Zhong T, Tang R, Gong S, Li J, Li X, Zhou Z. The remission phase in type 1 diabetes: Changing epidemiology, definitions, and emerging immuno-metabolic mechanisms. Diabetes Metab Res Rev. 2020;36(2):e3207. PubMed
  3. Abdul-Rasoul M, Habib H, Al-Khouly M. 'The honeymoon phase' in children with type 1 diabetes mellitus: frequency, duration, and influential factors. Pediatr Diabetes. 2006;7(2):101-107. PubMed
  4. Lombardo F, Valenzise M, Wasniewska M, Messina MF, Ruggeri C, Arrigo T, De Luca F. Two-year prospective evaluation of the factors affecting honeymoon frequency and duration in children with insulin dependent diabetes mellitus: the key-role of age at diagnosis. Diabetes Nutr Metab. 2002;15(4):246-251. PubMed
  5. Marcon LMR, Fanelli CG, Calafiore R. Type 1 Diabetes (T1D) and Latent Autoimmune Diabetes in Adults (LADA): The Difference Between a Honeymoon and a Holiday. Case Rep Endocrinol. 2022;2022:9363543. PubMed
  6. Nwosu BU. Partial Clinical Remission of Type 1 Diabetes Mellitus in Children: Clinical Applications and Challenges with its Definitions. Eur Med J Diabetes. 2019;4(1):89-98. PubMed
  7. Jacobsen LM, Bundy BN, Greco MN, Schatz DA, Atkinson MA, Brusko TM, Mathews CE, Herold KC, Gitelman SE, Krischer JP, Haller MJ. Comparing Beta Cell Preservation Across Clinical Trials in Recent-Onset Type 1 Diabetes. Diabetes Technol Ther. 2020;22(12):948-953. PubMed
  8. Mittal M, Porchezhian P, Kapoor N. Honeymoon phase in type 1 diabetes mellitus: A window of opportunity for diabetes reversal? World J Clin Cases. 2024;12(1):9-14. PubMed
  9. Jeyam A, Colhoun H, McGurnaghan S, Blackbourn L, McDonald TJ, Palmer CNA, et al.; SDRNT1BIO Investigators. Clinical Impact of Residual C-Peptide Secretion in Type 1 Diabetes on Glycemia and Microvascular Complications. Diabetes Care. 2021;44(2):390-398. PubMed
  10. Sokołowska M, Chobot A, Jarosz-Chobot P. The honeymoon phase - what we know today about the factors that can modulate the remission period in type 1 diabetes. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2016;22(2):66-70. PubMed
  11. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 6. Glycemic Goals, Hypoglycemia, and Hyperglycemic Crises: Standards of Care in Diabetes-2026. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1):S132-S149. PubMed
  12. Nwosu BU. Guidance for high-dose vitamin D supplementation for prolonging the honeymoon phase in children and adolescents with new-onset type 1 diabetes. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:974196. PubMed
  13. Gomez-Muñoz L, Dominguez-Bendala J, Pastori RL, Vives-Pi M. Immunometabolic biomarkers for partial remission in type 1 diabetes mellitus. Trends Endocrinol Metab. 2024;35(2):151-163. PubMed
  14. Gubitosi-Klug RA, Braffett BH, Hitt S, Arends V, Uschner D, Jones K, et al.; DCCT/EDIC Research Group. Residual β cell function in long-term type 1 diabetes associates with reduced incidence of hypoglycemia. J Clin Invest. 2021;131(3):e143011. PubMed
  15. Silver B, Ramaiya K, Andrew SB, Fredrick O, Bajaj S, Kalra S, Charlotte BM, Claudine K, Makhoba A. EADSG Guidelines: Insulin Therapy in Diabetes. Diabetes Ther. 2018;9(2):449-492. PubMed