📘 Remissão parcial (lua de mel) na diabetes tipo 1

O período de lua de mel é uma fase temporária após o diagnóstico de diabetes tipo 1 quando o teu pâncreas ainda produz insulina própria [1]. Uma vez que inicias o tratamento com insulina e a glicemia se normaliza, as células beta restantes (5-20%) recuperam da "toxicidade da glucose" e começam a funcionar melhor novamente. A tua necessidade de insulina externa diminui drasticamente, frequentemente abaixo de 0,5 unidades/kg/dia e às vezes ainda menos [2].

É chamado de "lua de mel" porque parece um período mágico quando a diabetes parece ter desaparecido. As glicemias são estáveis, não tens hipoglicemias e sentes-te quase normal. No entanto, como qualquer lua de mel, é temporário [1]. O processo autoimune continua a destruir as células beta restantes, e após um período a necessidade de insulina aumentará novamente.

A duração da lua de mel varia enormemente, de algumas semanas a quase 3 anos, com uma média de 7-9 meses [3]. Em crianças pequenas (abaixo de 5 anos) pode estar completamente ausente ou durar menos, o processo autoimune sendo geralmente mais agressivo [4]. Os adolescentes têm normalmente alguns meses, e os adultos diagnosticados com LADA podem ter lua de mel de 3 anos [5].

Os fatores que prolongam a lua de mel são representados por um controlo glicémico excelente desde o início (previne a glucotoxicidade), diagnóstico precoce antes da cetoacidose, idade mais avançada ao início e presença de no máximo um autoanticorpo [4]. Não podes prever exatamente a duração, mas a monitorização do péptido C e da necessidade de insulina pode mostrar quando te aproximas do fim [6].

Precisas de menos insulina na lua de mel porque as células beta sobreviventes retomaram parcialmente a sua função [1]. Quando a tua glicemia estava muito alta antes do diagnóstico, as células beta estavam paralisadas pela chamada toxicidade da glucose. Uma vez normalizada a glicemia com insulina externa, elas recuperam e podem produzir insulina novamente, embora muitas vezes não suficiente para independência total [6].

Além disso, a tua sensibilidade à insulina melhorou. As células do teu corpo respondem melhor tanto à insulina injetada quanto à produzida internamente [2]. É como se tivesses uma ajuda temporária, que cobre pelo menos metade da necessidade de insulina, se não toda a necessidade. Esta produção residual também facilita o controlo, com menos flutuações da glicemia.

Na maioria das vezes não podes parar completamente a insulina [7]. Às vezes, se as glicemias são perfeitas podes fazer isso, mas com um estilo de vida adaptado para esta situação. Parar a insulina na lua de mel quando as glicemias e o estilo de vida de facto não o permitem acelera a destruição das células beta restantes e pode levar à cetoacidose [8]. Manter uma dose mínima de insulina (0,1 unidades/kg/dia) prolonga a lua de mel e a função beta residual [7].

Mesmo que a tua glicemia pareça normal sem insulina, o processo autoimune continua. Sem insulina externa, as células beta são forçadas a trabalhar ao máximo, o que atrai o sistema imune [8]. A insulina externa oferece-lhes "descanso" e pode ter efeito protetor. A redução das doses em função das necessidades é uma abordagem sempre segura.

O fim da lua de mel instala-se gradualmente, não bruscamente [6]. Os primeiros sinais incluem o aumento da necessidade de insulina (0,5 unidades/kg/dia), glicemias variáveis e mais difíceis de controlar, reaparecimento de glicemias altas de manhã (fenómeno do amanhecer), necessidade de correções mais frequentes e maiores, e às vezes aparecimento de corpos cetónicos com glicemias elevadas persistentes [9].

A monitorização do péptido C confirma objetivamente o fim do período de remissão [9]. Quando o péptido C estimulado desce abaixo de 0,2 nmol/L (aproximadamente 0,6 ng/ml) a produção residual é claramente insuficiente. Não é uma falha pessoal quando a lua de mel termina. É a evolução natural, inevitável, da doença. Prepara-te psicológica e praticamente para a transição, inevitável a um momento dado, para uma gestão mais intensiva da diabetes.

Não, nem todos têm lua de mel. Pelo menos metade dos pacientes experimenta um período de remissão parcial, mas aproximadamente um quinto passa diretamente à dependência total de insulina [3]. Crianças muito pequenas (abaixo de 5 anos) e aquelas com início em cetoacidose severa têm menos chances de lua de mel [4]. A destruição completa e rápida das células beta não deixa às vezes nada para recuperar.

Os adultos e aqueles diagnosticados precocemente, antes do aparecimento de sintomas severos, têm chances mais altas de uma lua de mel [10]. A presença de função secretora residual e controlo glicémico excelente desde o início são preditores positivos. A ausência da lua de mel não significa prognóstico pior a longo prazo, apenas a necessidade de uma gestão mais intensiva desde o início.

Sim, podes influenciar a duração da lua de mel através de controlo glicémico rigoroso [1]. Manter a glicemia entre 70-140 mg/dl (3,9-7,8 mmol/L) reduz o stress sobre as células beta e desacelera a destruição. Evitar episódios de hiperglicemia severa e cetoacidose é crucial [8]. Estes aceleram a perda da função secretora residual. Um bom controlo glicémico no primeiro ano parece contribuir para manter a função beta celular [11].

O exercício físico regular melhora a sensibilidade à insulina e reduz a necessidade, protegendo indiretamente as células beta [10]. Alguns estudos sugerem que uma dieta low-carb moderada pode ajudar. A participação em ensaios clínicos com terapias de manutenção da função beta celular (imunomoduladores) oferece chances adicionais de prolongamento do período de remissão temporária [7].

A glicemia flutua na lua de mel devido à produção imprevisível de insulina endógena [12]. As células beta restantes não funcionam constantemente. Às vezes produzem mais, outras vezes menos, em função de vários fatores, como stress, sono ou diversas infeções. Esta variabilidade sobrepõe-se à insulina que eventualmente injectas, criando imprevisibilidade [6].

Além disso, a resposta das células beta a estímulos (comida) é atrasada e inadequada. As células beta restantes podem libertar às vezes insulina quando não devem, levando a hipoglicemias inexplicáveis [12]. Outras vezes parecem não responder quando precisas, com o aparecimento de uma hiperglicemia após uma refeição um pouco maior. É frustrante, mas temporário. A flexibilidade na dosagem e a monitorização frequente são a chave da adaptação a estas flutuações.

É absolutamente normal e benéfico! A remissão parcial significa que ainda tens função beta residual, o que facilita a gestão, é certo, temporariamente [2]. Parcial refere-se ao facto de não parares a insulina de todo. Não é uma cura ou um sinal de que o diagnóstico estava errado. É parte da evolução natural da diabetes tipo 1 na maioria dos pacientes e deve ser aproveitada, enquanto durar [9].

A presença da lua de mel está associada a um prognóstico melhor a longo prazo [9]. O motivo reside num controlo glicémico melhor, com menor variabilidade e menor risco de complicações crónicas. Pessoas que mantêm o péptido C detectável mesmo muitos anos após o diagnóstico (função beta mínima) têm menor variabilidade glicémica e menor risco de hipoglicemia severa [13]. Desfruta deste período, mas prepara-te realistamente para o que vem a seguir.

Após a lua de mel, precisarás de doses completas de insulina (0,7-1,0 unidades/kg/dia ou mais na adolescência) [14]. O controlo glicémico torna-se mais difícil, com maior variabilidade e necessidade de ajustes frequentes [9]. Os fenómenos dawn (amanhecer) e dusk (entardecer) tornam-se evidentes, necessitando taxas basais diferenciadas, se usas uma bomba de insulina. A sensibilidade à insulina flutua mais com o ciclo menstrual, stress ou diversas infeções [14].

Não é nada grave, apenas uma nova etapa que requer adaptação. As tecnologias modernas (bombas, sensores, sistemas de ciclo fechado) facilitam muito a gestão comparado com o passado. A maioria das pessoas adapta-se em alguns meses ao novo normal.