A mézeshetek (remisszió) szakasza az 1-es típusú cukorbetegségben

Ellenőrzött források Frissítve: 2026. szeptember 7. 10 perc olvasás

Az 1-es típusú cukorbetegség „mézeshetei” átmeneti szakaszt jelentenek, amely a diagnózis után 1-2 héttel kezdődik, amikor a megmaradt béta-sejtek részben visszanyerik működésüket, és ismét jelentős mennyiségű inzulint termelnek, olykor annyit, hogy az inzulinkezelés teljesen elhagyható.

50%
a betegek részleges remisszióban
7–9 hónap
átlagos időtartam
<0,5 E/ttkg/nap
inzulinigény

Mik a mézeshetek az 1-es típusú cukorbetegségben?

A mézeshetek átmeneti szakaszt jelentenek az 1-es típusú cukorbetegség diagnózisa után, amikor a hasnyálmirigyed még termel saját inzulint [1]. Amint elkezded az inzulinkezelést, és a vércukrod normalizálódik, a megmaradt béta-sejtek (10–50%, életkortól függően) felépülnek a „glükóztoxicitásból”, és újra jobban működnek. A külső forrásból származó inzulinigényed drámaian csökken, gyakran 0,5 egység/ttkg/nap alá, olykor még ennél is kevesebbre [2].

Azért hívjuk „mézesheteknek”, mert varázslatos időszaknak tűnik, amikor a cukorbetegség mintha eltűnt volna. A vércukorértékek stabilak, nincs hipoglikémiád, és szinte teljesen jól érzed magad. Mint minden mézeshét, ez is átmeneti azonban [1]. Az autoimmun folyamat tovább pusztítja a megmaradt béta-sejteket, és egy idő után az inzulinigényed ismét emelkedni fog, ahogy az alábbi ábra mutatja.

1. ábra

Hogyan változik az inzulinigény a kórisme után

Inzulinigény egység per testsúlykilogramm per napban, a kórisme utáni első két évben A görbe a kórismekor körülbelül napi 0,85 egység per kilogrammról indul, az első hónapban 0,5 alá esik, és a hatodik hónap táján éri el a mélypontot, körülbelül 0,10-et, majd egy évnél 0,55-re, két évnél körülbelül 0,78-ra emelkedik. Az 1. és a 9. hónap közötti sraffozott sáv a mézeshetek időszakát jelöli, a napi 0,5 egység per kilogrammnál húzódó pontozott vonal pedig a részleges remisszió küszöbét. 0 6 12 18 24 Hónapok a kórisme óta Inzulin (E/kg/nap) 0 0,25 0,5 0,75 1 0,5 E/kg/nap: részleges remisszió 0,85 0,10 0,78 A mézeshetek
Az inzulinigény táblázatban
A példa inzulinigénye, a kórisme óta eltelt hónapok szerint
Hónapok a kórisme ótaInzulin (E/kg/nap)
0 (kórisme)0,85
10,50
30,15
60,10
90,22
120,55
240,78
Egy példa a lefolyásra, nem a tiéd. Eleinte nagy az adag, majd csökken, ahogy a megmaradt béta-sejtek magukhoz térnek a glükóztoxicitásból [1]. Az igény gyakran a napi 0,5 egység per kilogramm alá esik, ez a részleges remisszió küszöbe [2]. Az időtartam néhány héttől csaknem 3 évig terjed [3]. Amikor az igény újra e küszöb fölé emelkedik, a mézeshetek a végükhöz közelednek.

Meddig tartanak a mézeshetek az 1-es típusú cukorbetegségben?

A mézeshetek időtartama óriási mértékben változik, néhány héttől csaknem 3 évig, átlagosan 7-9 hónap [3]. Kisgyermekeknél (5 éves kor alatt) teljesen hiányozhat, vagy rövidebb ideig tart, mivel az autoimmun folyamat általában agresszívabb [4]. A serdülőknél rendszerint néhány hónapos remisszió van, míg a felnőttek, akiknél LADA diagnózis született, akár 3 évig tartó mézesheteket is megélhetnek [5].

A mézeshetek tovább tartanak, ha kezdettől kiváló a vércukor-beállításod, mert ez megelőzi a glükotoxicitást. A korai, még a ketoacidózishoz előtti diagnózis, az idősebb életkor a betegség kezdetén és a legfeljebb egy autoantitest jelenléte szintén számít [4]. A pontos időtartamot nem tudod megjósolni, de a C-peptid és az inzulinigényed követése megmutathatja, mikor közeledsz a végéhez [6].

Miért van most kevesebb inzulinra szükségem?

A mézeshetek alatt azért van kevesebb inzulinra szükséged, mert a megmaradt béta-sejtjeid részben visszanyerték a működésüket [1]. Amikor a diagnózis előtt nagyon magas volt a vércukrod, a béta-sejteket megbénította az úgynevezett glükóztoxicitás. Amint a vércukor külső inzulinnal normalizálódik, felépülnek, és újra tudnak inzulint termelni, bár gyakran nem eleget a teljes függetlenséghez [6].

Ráadásul időközben javult az inzulinérzékenységed. A szervezeted sejtjei most jobban válaszolnak a beadott és a belül termelt inzulinra egyaránt [2]. Olyan ez, mint egy átmeneti segítség, amely az inzulinigényed legalább felét fedezi, ha nem az egészet. Ez a maradék termelés a beállítást is megkönnyíti, kevesebb vércukoringadozással.

Elhagyhatom az inzulint a mézeshetek alatt?

Az inzulint legtöbbször nem lehet teljesen elhagyni [7]. Olykor, ha a vércukorértékeid tökéletesek, megteheted (teljes remisszió), de ehhez igazított életmóddal. Lehet, hogy a vércukorértékeid és az életmódod valójában nem teszik lehetővé. Az inzulin elhagyása ilyenkor felgyorsítja a megmaradt béta-sejtek pusztulását, és ketoacidózishoz vezethet [8]. Egy minimális inzulinadag fenntartása (körülbelül 0,1 egység/ttkg/nap), amelyet az orvosi csapatoddal együtt állapítotok meg, meghosszabbítja a mézesheteket és a béta-sejtek maradék működését [7].

Még ha a vércukrod inzulin nélkül is normálisnak tűnik, az autoimmun folyamat folytatódik. Külső inzulin nélkül a béta-sejtek kénytelenek a végsőkig dolgozni, ami magára vonja az immunrendszer figyelmét [8]. A külső inzulin „pihenőt” ad nekik, és védő hatású lehet. Az inzulinadagok csökkentése a mézeshetek alatt, a szükségleteidhez igazítva, bevett gyakorlat (részleges remisszió), de fokozatosan és az orvosi csapatoddal együtt történik. A hipoglikémia 70 mg/dl (3,9 mmol/l) alatti vércukrot jelent: 15 g gyors hatású szénhidrátot veszel be, és 15 perc múlva újra mérsz. A teljes lépéssort a következő oldalak írják le: mi a hipoglikémia és hogyan kezeld.

Miből tudom, hogy véget érnek a mézeshetek?

A mézeshetek vége fokozatosan áll be, nem hirtelen [6]. Korai jelei a megnövekedett inzulinigény (0,5 egység/ttkg/nap) és az ingadozó, nehezebben beállítható vércukor. Újra megjelenik a magas reggeli vércukor (a hajnali jelenség), és gyakoribb, nagyobb korrekcióra van szükséged. Olykor tartósan magas vércukor mellett ketontestek is megjelennek [9].

A C-peptid követése tárgyilagosan igazolja a remissziós időszak végét [9]. Amikor a stimulált C-peptid 0,2 nmol/l (körülbelül 0,6 ng/ml) alá esik, a maradék termelés egyértelműen elégtelen. Nem személyes kudarc, hogy véget érnek a mézeshetek. Ez a betegség természetes, elkerülhetetlen lefolyása. Készülj fel lelkileg és gyakorlatilag arra az átmenetre, amely egyszer mindenképpen elérkezik: az intenzívebb cukorbetegség-kezelésre.

Minden 1-es típusú cukorbetegnek vannak mézeshetei?

Nem, nem minden 1-es típusú cukorbetegnek vannak mézeshetei. A betegek legalább fele azonban átél részleges remissziós időszakot, körülbelül egyötödük pedig rögtön teljes inzulinfüggőséggel indul [3]. A nagyon kicsi gyermekeknek (5 éves kor alatt) és azoknak, akiknél a betegség súlyos ketoacidózissal kezdődött, kisebb esélyük van a mézeshetekre [4]. A béta-sejtek teljes és gyors pusztulása olykor semmit sem hagy, ami felépülhetne.

A felnőtteknek és azoknak, akiknél korán, a súlyos tünetek megjelenése előtt született a diagnózis, nagyobb esélyük van a mézeshetekre [10]. A maradék elválasztó működés megléte és a kezdettől kiváló vércukor-beállítás legalább részleges remissziót előrejelző kedvező tényezők. A mézeshetek hiánya nem jelent rosszabb hosszú távú kilátásokat, csupán azt, hogy kezdettől intenzívebb kezelésre van szükség.

Meghosszabbíthatom a mézesheteket?

Igen, szigorú vércukor-beállítással befolyásolhatod a mézeshetek hosszát [1]. A vércukor 70-140 mg/dl (3,9-7,8 mmol/l) között tartása csökkenti a béta-sejtek terhelését, és lassítja a pusztulásukat. Ez szigorúbb célérték a szokásos 70-180 mg/dl-nél (3,9-10,0 mmol/l), és azért választjuk, hogy megvédje a megmaradt béta-sejtjeidet. Ez nem irányelvi cél: az ADA 2026 étkezés előtt 80-130 mg/dl (4,4-7,2 mmol/l), étkezés után 180 mg/dl (10 mmol/l) alatti értéket ajánl [11]. Döntő fontosságú elkerülni a súlyos hiperglikémiás és ketoacidózisos epizódokat [8]. Ezek felgyorsítják a maradék elválasztó működés elvesztését.

Az első évben elért jó vércukor-beállítás úgy tűnik, hozzájárul a béta-sejtek működésének megőrzéséhez [12]. A rendszeres testmozgás javítja az inzulinérzékenységet, és csökkenti az igényt, közvetve védve a béta-sejteket [10]. Egyes vizsgálatok szerint a mérsékelten szénhidrátszegény étrend segíthet; ha megváltoztatod a szénhidrátbevitelt, az inzulinadagokat újra be kell állítani, különben hipoglikémia következik. A béta-sejtek működését megőrző kezelések klinikai vizsgálataiban való részvétel (immunmodulátorok, az immunrendszer támadását tompító gyógyszerek) további esélyt kínál az átmeneti remissziós időszak meghosszabbítására [7].

Miért ingadozik a vércukrom a mézeshetek alatt?

A vércukor a mézeshetek alatt a belső inzulintermelés egyenetlensége és kiszámíthatatlansága miatt ingadozik [13]. A megmaradt béta-sejtek nem mindig egyformán működnek. Hol többet, hol kevesebbet termelnek, több tényezőtől függően, például a stressztől, az alvástól vagy különféle fertőzésektől. Ez az ingadozás rárakódik a magad beadta inzulinra, és az eredményt nehéz lesz előre látni [6].

Ráadásul a béta-sejtek ingerekre (ételre) adott válasza késleltetett és elégtelen. A megmaradt béta-sejtek olykor akkor is inzulint bocsáthatnak ki, amikor nem kellene, ami megmagyarázhatatlan hipoglikémiához vezet [13]. Máskor mintha nem válaszolnának, amikor szükséged volna rájuk, és egy kissé nagyobb étkezés után hiperglikémia jelentkezik. Bosszantó, de átmeneti. Az inzulinadagok rugalmas megválasztása és a gyakori mérés a kulcs ahhoz, hogy alkalmazkodj ezekhez az ingadozásokhoz.

Normális, ha részleges remisszióm van?

Teljesen normális, sőt hasznos! A részleges remisszió azt jelenti, hogy még van maradék béta-sejt-működésed, ami megkönnyíti a kezelést, igaz, csak átmenetileg [2]. A „részleges” arra utal, hogy nem hagyod el teljesen az inzulint. Nem gyógyulás, és nem is annak jele, hogy téves volt a diagnózis. A betegek többségénél az 1-es típusú cukorbetegség természetes lefolyásának része, és érdemes kihasználni, amíg tart [9].

A mézeshetek megléte kedvezőbb hosszú távú kilátásokkal jár együtt [9]. Ennek oka a jobb vércukor-beállítás, kisebb ingadozással és a krónikus szövődmények alacsonyabb kockázatával. Azoknál, akiknél a diagnózis után évekkel is kimutatható a C-peptid (minimális béta-sejt-működés), kisebb a vércukor ingadozása és a súlyos hipoglikémia kockázata [14]. Élvezd ezt az időszakot, de reálisan készülj arra, ami utána következik.

Mi történik a mézeshetek után?

A mézeshetek után teljes inzulinadagokra lesz szükséged (0,7-1,0 egység/ttkg/nap, serdülőkorban ennél többre) [15]. A vércukor-beállítás nehezebbé válik, nagyobb ingadozással és gyakori módosítások igényével [9]. Nyilvánvalóvá válik a hajnali jelenség és az alkonyi jelenség (esténként), ami eltérő bázisrátákat kíván, ha inzulinpumpa. Az inzulinra adott válaszod erősebben ingadozik a menstruációs ciklussal, a stresszel vagy különféle fertőzésekkel [15].

Nincs benne semmi vészes, csak egy új szakasz, amely alkalmazkodást kíván. A korszerű technológiák (pumpák, szenzorok, zárt hurkú rendszerek) sokkal könnyebbé teszik a kezelést, mint régen. A legtöbb ember néhány hónap alatt hozzászokik az új mindennapokhoz.

Összefoglalás

  • A mézeshetek átmeneti szakaszt jelentenek az 1-es típusú cukorbetegség diagnózisa után, amelyben a megmaradt béta-sejtek részben visszanyerik működésüket, és a külső inzulinigény gyakran 0,5 egység/ttkg/nap alá csökken [1] [2].
  • A remisszió időtartama néhány héttől körülbelül 3 évig terjed (átlagosan 7–9 hónap); kisgyermekeknél rövidebb, LADA-diagnózist (felnőttkori lappangó autoimmun cukorbetegség) kapott felnőtteknél hosszabb [3] [5].
  • A külső inzulint nem szabad teljesen elhagyni ebben az időszakban; már egy minimális adag fenntartása is védi a megmaradt béta-sejteket, és meghosszabbíthatja a remisszió időtartamát [7] [8].
  • A mézeshetek végét az inzulinigény fokozatos emelkedése jelzi, és tárgyilagosan akkor igazolódik, amikor a stimulált C-peptid 0,2 nmol/l alá esik [6] [9].
  • A részleges remisszió megléte kedvező hosszú távú kilátásokkal jár együtt, kisebb vércukor-ingadozással, valamint a súlyos hipoglikémia és a krónikus szövődmények csökkent kockázatával [9] [14].

Ez is érdekelhet

További oldalak az 1-es típus felismeréséről és stádiumairól.

Az itt használt fogalomtári kifejezések

Irodalom

  1. Collier JJ, Wasserfall CH, Brehm MA, Karlstad MD. Partial remission of type 1 diabetes: Do immunometabolic events define the honeymoon period? Diabetes Obes Metab. 2025;27(8):4092-4101. PubMed
  2. Zhong T, Tang R, Gong S, Li J, Li X, Zhou Z. The remission phase in type 1 diabetes: Changing epidemiology, definitions, and emerging immuno-metabolic mechanisms. Diabetes Metab Res Rev. 2020;36(2):e3207. PubMed
  3. Abdul-Rasoul M, Habib H, Al-Khouly M. 'The honeymoon phase' in children with type 1 diabetes mellitus: frequency, duration, and influential factors. Pediatr Diabetes. 2006;7(2):101-107. PubMed
  4. Lombardo F, Valenzise M, Wasniewska M, Messina MF, Ruggeri C, Arrigo T, De Luca F. Two-year prospective evaluation of the factors affecting honeymoon frequency and duration in children with insulin dependent diabetes mellitus: the key-role of age at diagnosis. Diabetes Nutr Metab. 2002;15(4):246-251. PubMed
  5. Marcon LMR, Fanelli CG, Calafiore R. Type 1 Diabetes (T1D) and Latent Autoimmune Diabetes in Adults (LADA): The Difference Between a Honeymoon and a Holiday. Case Rep Endocrinol. 2022;2022:9363543. PubMed
  6. Nwosu BU. Partial Clinical Remission of Type 1 Diabetes Mellitus in Children: Clinical Applications and Challenges with its Definitions. Eur Med J Diabetes. 2019;4(1):89-98. PubMed
  7. Jacobsen LM, Bundy BN, Greco MN, Schatz DA, Atkinson MA, Brusko TM, Mathews CE, Herold KC, Gitelman SE, Krischer JP, Haller MJ. Comparing Beta Cell Preservation Across Clinical Trials in Recent-Onset Type 1 Diabetes. Diabetes Technol Ther. 2020;22(12):948-953. PubMed
  8. Mittal M, Porchezhian P, Kapoor N. Honeymoon phase in type 1 diabetes mellitus: A window of opportunity for diabetes reversal? World J Clin Cases. 2024;12(1):9-14. PubMed
  9. Jeyam A, Colhoun H, McGurnaghan S, Blackbourn L, McDonald TJ, Palmer CNA, et al.; SDRNT1BIO Investigators. Clinical Impact of Residual C-Peptide Secretion in Type 1 Diabetes on Glycemia and Microvascular Complications. Diabetes Care. 2021;44(2):390-398. PubMed
  10. Sokołowska M, Chobot A, Jarosz-Chobot P. The honeymoon phase - what we know today about the factors that can modulate the remission period in type 1 diabetes. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2016;22(2):66-70. PubMed
  11. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 6. Glycemic Goals, Hypoglycemia, and Hyperglycemic Crises: Standards of Care in Diabetes-2026. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1):S132-S149. PubMed
  12. Nwosu BU. Guidance for high-dose vitamin D supplementation for prolonging the honeymoon phase in children and adolescents with new-onset type 1 diabetes. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:974196. PubMed
  13. Gomez-Muñoz L, Dominguez-Bendala J, Pastori RL, Vives-Pi M. Immunometabolic biomarkers for partial remission in type 1 diabetes mellitus. Trends Endocrinol Metab. 2024;35(2):151-163. PubMed
  14. Gubitosi-Klug RA, Braffett BH, Hitt S, Arends V, Uschner D, Jones K, et al.; DCCT/EDIC Research Group. Residual β cell function in long-term type 1 diabetes associates with reduced incidence of hypoglycemia. J Clin Invest. 2021;131(3):e143011. PubMed
  15. Silver B, Ramaiya K, Andrew SB, Fredrick O, Bajaj S, Kalra S, Charlotte BM, Claudine K, Makhoba A. EADSG Guidelines: Insulin Therapy in Diabetes. Diabetes Ther. 2018;9(2):449-492. PubMed