📘 O que é a diabetes tipo 1: células beta, autoimunidade

As células beta são umas células muito especiais, situadas no teu pâncreas. Aqui, estão agrupadas em pequenos aglomerados chamados ilhotas de Langerhans. O seu principal papel é produzir e libertar insulina, a hormona que permite que a glicose do sangue seja melhor consumida pelo teu corpo [1].

As células beta pancreáticas funcionam como um sensor de glicemia diretamente acoplado a uma bomba de insulina. Deves imaginar isto. O aumento da glicemia após a refeição leva automaticamente à libertação de uma quantidade adequada de insulina. A glicemia é assim mantida «automaticamente» entre 70 e 140 mg/dl (3,9–7,8 mmol/L). É como se fosse uma bomba de insulina capaz de funcionar em circuito fechado, não em modo híbrido, mas completamente [2].

Sem insulina suficiente, as células musculares, hepáticas e adiposas não conseguem extrair eficientemente a glicose do sangue. Como consequência, estas células ficam «esfomeadas» apesar da abundância de glicose no sangue, e a glicemia começa gradualmente a subir. O teu corpo começa a usar as gorduras para as suas próprias necessidades energéticas, e a certa altura começa a transformá-las em substâncias ácidas chamadas corpos cetónicos. A sua acumulação pode levar à cetoacidose diabética [3].

Os sintomas do défice importante de insulina incluem sede excessiva, micção frequente, perda de peso involuntária, fadiga acentuada e visão turva. Aproximadamente 25–50% das pessoas com diabetes tipo 1 são diagnosticadas por ocasião de uma cetoacidose diabética, o que sublinha a importância do reconhecimento precoce destes sintomas de alarme [4].

Sim, a diabetes tipo 1 é uma doença autoimune. O teu sistema imunitário reconhece as células beta pancreáticas como uma infeção e começa a luta para a eliminar. Os marcadores deste ataque autoimune incluem autoanticorpos contra a insulina (IA), a descarboxilase do ácido glutâmico (GAD), o antigénio insular 2 (IA-2, tirosina fosfatase) e o transportador 8 de zinco (ZnT8) [5].

A DM tipo 1 tem uma base genética significativa, associada em especial aos genes HLA, mas considera-se que os fatores ambientais contribuem predominantemente para o desencadeamento do processo autoimune. As pessoas com diabetes tipo 1 têm um risco acrescido de desenvolver outras doenças autoimunes, como a tiroidite de Hashimoto, a doença celíaca, a doença de Addison, o vitiligo ou a anemia perniciosa [5].

O teu pâncreas já não produz insulina porque as células beta foram destruídas pelo sistema imunitário. Este processo autoimune começa meses ou anos antes do aumento da glicemia. A presença de dois ou mais autoanticorpos específicos da DM tipo 1 confere um risco quase certo de aparecimento futuro da DM tipo 1 clássica (com hiperglicemia) [6].

Uma vez que a autoimunidade se iniciou, a destruição das células beta é progressiva e irreversível. Quando aproximadamente 80–90% das células beta foram destruídas (ainda menos nos jovens), a produção de insulina torna-se insuficiente, a glicemia sobe e os sintomas da diabetes começam a aparecer. O nível baixo ou indetetável de péptido C no sangue confirma a insuficiência severa de produção endógena de insulina [6].

A denominação «diabetes de tipo 1» reflete a classificação moderna da diabetes, baseada no mecanismo que produz a doença, e não na idade de início ou no tipo de tratamento. O tipo 1 designa uma forma de diabetes surgida por mecanismo autoimune, associada a défice absoluto de insulina. Esta classificação foi padronizada para diferenciar esta doença de outros tipos de diabetes (tipo 2, gestacional, monogénico, etc.) [3].

Anteriormente, a diabetes tipo 1 era também conhecida como «diabetes juvenil» ou «diabetes insulinodependente». Estas denominações foram abandonadas porque a doença não ocorre exclusivamente em jovens e porque o termo «insulinodependente» pode criar confusão. Alguns pacientes com diabetes tipo 2 podem também necessitar de insulina nos estádios avançados da doença [7].

Sim, a diabetes tipo 1 compreende vários subtipos. O mais frequente é a diabetes tipo 1 autoimune (tipo 1A), que representa a maioria dos casos e ocorre consecutivamente à destruição autoimune das células beta (confirmada pela presença de autoanticorpos). Um segundo subtipo é a diabetes tipo 1 idiopática (tipo 1B), em que as pessoas apresentam também défice severo de secreção de insulina e predisposição à cetoacidose, mas sem presença de autoanticorpos. Apenas uma minoria das pessoas com diabetes tipo 1 se enquadram nesta categoria [3].

Um caso particular é a diabetes autoimune latente do adulto (LADA), uma forma autoimune com início no adulto e progressão lenta da destruição das células beta pancreáticas. Segundo a classificação da ADA, todas as formas de diabetes mediadas pela destruição autoimune das células beta, independentemente da idade de início, estão incluídas na categoria da diabetes tipo 1 (1A) [8]. Outra forma particular é a diabetes autoimune induzida por inibidores de pontos de controlo imunitário (no contexto da imunoterapia oncológica), com início fulminante e necessidade de insulina para a sobrevivência [9].

O termo «insulinodependente» refere-se ao facto de precisares de insulina administrada do exterior porque o teu organismo já não a produz e sem ela não podes sobreviver. Sem insulina exógena, o teu organismo não pode utilizar eficientemente a glicose e esta acumula-se no sangue [3].

Embora o termo «insulinodependente» descreva corretamente a tua situação do ponto de vista do tratamento, já não é usado oficialmente na denominação da doença. A classificação atual utiliza o termo «diabetes de tipo 1», sendo orientada mais para o mecanismo de aparecimento, e não para o tipo de tratamento ou idade ao diagnóstico. A dependência de insulina para a sobrevivência é uma característica da diabetes tipo 1, ao contrário da diabetes tipo 2, onde a insulina pode ser necessária apenas para um melhor controlo metabólico [7].

Sim, a diabetes tipo 1 pode aparecer em qualquer idade, desde o lactente até ao idoso. Embora seja diagnosticada com mais frequência em crianças e adolescentes, uma proporção significativa de casos ocorre em adultos. O início nos adultos pode ser mais variável do que nas crianças, por vezes mesmo sem os sintomas clássicos, e pode progredir mais lentamente para a necessidade de tratamento com insulina [10].

Os adultos podem manter durante anos função secretória suficiente das células beta pancreáticas para prevenir a cetoacidose. Os adultos têm mais hipóteses em comparação com as crianças de terem um período de remissão temporária imediatamente após o diagnóstico. O velho conceito de que a diabetes tipo 1 aparece apenas em crianças e a diabetes tipo 2 em adultos não é correto [11].

A diabetes tipo 1 aparece como resultado da destruição autoimune das células beta pancreáticas, o que leva a défice absoluto de insulina. A diabetes tipo 2 caracteriza-se por uma combinação de resistência à insulina e défice de secreção de insulina, sem componente autoimune. Na diabetes tipo 1 precisas geralmente de insulina desde o momento do diagnóstico, enquanto na diabetes tipo 2 o tratamento inicial inclui modificações do estilo de vida e medicamentos orais, sendo a insulina por vezes necessária em estádios mais avançados [3].

A diabetes tipo 1 representa 5–10% do total de casos de diabetes, ocorre mais frequentemente em idades mais jovens, está associada a IMC normal ou baixo e a outras doenças autoimunes. A diabetes tipo 2 representa 90–95% dos casos, está associada a excesso de peso/obesidade, resistência à insulina, sedentarismo e história familiar de diabetes. Contudo, a classificação nem sempre é simples. O diagnóstico errado pode ocorrer em até 40% dos adultos com início real de diabetes tipo 1, registados erroneamente como tipo 2 [12]. A obesidade não exclui o diagnóstico de diabetes tipo 1 [11].